SÉLECTION DU GENRE
Les embryons peuvent être testés génétiquement avant d’être transférés à la mère. Les tests actuellement utilisés nécessitent un ADN cellulaire viable, qui peut être obtenu à partir d’un embryon à partir du jour 3. Les cellules à l’intérieur d’un embryon sont appelées blastomères, et il y a environ huit blastomères dans un embryon au jour 3. Chacun des huit blastomères a le potentiel et le matériel génétique pour former un être humain complet. Comme on le voit chez des jumeaux identiques, le transfert de chacun des huit blastomères à une personne distincte peut donner lieu à 8 bébés. Ainsi, un ou deux blastomères d’un embryon au jour 3 peuvent être prélevés pour des tests génétiques, et cette procédure est appelée biopsie embryonnaire.
Les tests génétiques peuvent être effectués à un stade précoce de l’embryon en retirant et en examinant le corps polaire. L’embryon à ses derniers stades est appelé blastocyste, et la biopsie du blastocyste peut être effectuée pour éliminer un groupe de cellules pour des tests génétiques. Les cellules sont prélevées après que les biopsies aient été testées en utilisant les techniques FISH et PCR.