الاختبارات الجينية

الاختبارات الجينية

الاختبارات الجينية

يبحث الاختبار الجيني عن التغييرات ، التي تسمى أحيانًا الطفرات أو المتغيرات ، في الحمض النووي الخاص بك. يعد الاختبار الجيني مفيدًا في العديد من مجالات الطب ويمكن أن يغير الرعاية الطبية التي تتلقاها أنت أو أحد أفراد أسرتك. على سبيل المثال ، يمكن للاختبار الجيني تشخيص حالة وراثية مثل متلازمة الكروموزوم إكس الهش  أو معلومات حول خطر الإصابة بالسرطان. هناك أنواع مختلفة من الاختبارات الجينية. تُجرى الاختبارات الجينية باستخدام عينة من الدم أو البصاق ، وعادة ما تكون النتائج جاهزة في غضون أسابيع قليلة. نظرًا لأننا نشارك الحمض النووي مع أفراد عائلتنا ، فقد يكون لأفراد عائلتك التغيير الدقيق إذا كان لديك تعديل جيني. وفقًا لأحدث البيانات الصادرة عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها ، في عام 2018 ، ولد ما يقرب من 81،500 طفل بسبب تقنية المساعدة على الإنجاب. إحدى هذه التقنيات هي الإخصاب في المختبر ، وهي طريقة يتم فيها حصاد بويضات المرأة وتخصيبها في المختبر ، ثم يتم نقل جنين واحد أو أكثر إلى رحمها. في حين أن هذا يبدو واضحًا ، إلا أن الحقيقة المؤلمة هي أن حوالي أربعة فقط من كل 10 عمليات نقل أجنة تؤدي إلى ولادة طفل.

أسباب الفحص الجيني
  • لمعرفة ما إذا كان لديك حالة وراثية سارية في عائلتك قبل ظهور الأعراض لديك
  • للتعرف على الفرصة ، سيكون للحمل الحالي أو المستقبلي حالة وراثية
  • للتعرف على الفرصة ، سيكون للحمل الحالي أو المستقبلي حالة وراثية
  • لفهم وتوجيه خطة الوقاية أو العلاج من السرطان

د معرفة المزيد عن الاختبارات الجينية ، قد تقرر أنه ليس مناسبًا لك. قد تكون بعض الأسباب هي أنها لا تتعلق بك أو لن تغير رعايتك الطبية ، فهي باهظة الثمن ، وقد تجعلك النتائج قلقًا أو قلقًا. ومع ذلك ، يعد الاختبار الجيني إجراءً مهمًا يجب مراعاته قبل علاج أطفال الأنابيب.